期刊简介

               中华医学会主办。本刊为中文核心期刊和中国科技论文统计源期刊，被美国《化学文摘》、日本科学技术情报中心（JICST）以及中国科学引文数据库等多家国内外数据库收录；以传播视网膜、葡萄膜、玻璃体、视神经疾病等学科专业临床与基础研究最新成果为己任，推动眼底病事业进步，做眼底病同仁的朋友。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华眼底病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-1015

国内统一连续出版号: CN 51-1434/R

邮发代号: 62-73

出版周期 双月刊

创刊时间 1985

出版地区 四川

出版地区 四川

订购价格 400.00

杂志荣誉 1997看中国科协优秀科技期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华眼底病杂志
  • 杂志名称：中华眼底病杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1005-1015
  • 国内刊号：51-1434/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：1997看中国科协优秀科技期刊三等奖期刊收录：万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏
中华眼底病杂志2016年第6期文章

  • 共聚焦激光扫描检眼镜眼底成像与传统眼底彩色照相对老年人黄斑前膜检出结果比较

    目的比较共聚焦激光扫描检眼镜(cSLO)眼底成像与传统眼底彩色照相对老年人黄斑前膜(ERM)的检出结果.方法行常规体检的退休职工184人363只眼纳入研究.其中,男性153人304只眼,女性31人59只眼.年龄47～92岁,平均年龄74.35岁.所有受检者均行传统眼底彩色照相、cSLO眼底成像及高分辨率光相干断层扫描(HD-OCT)检查.对比观察传统眼底彩色照相和cSLO眼底成像的图像质量评分以及......

    作者：霍妍佼；郭彦；杨丽红；魏文斌 刊期： 2016- 06

  • 家族性渗出性玻璃体视网膜病变与锌指蛋白408基因的相关性研究

    家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传等.锌指蛋白408(ZNF408)是一个新发现与FEVR相关的致病基因.细胞转染研究表明其负显性致病机制;斑马鱼中反义吗啉环寡核苷酸敲降ZNF408表明其参与了视网膜血管发育.了解ZNF408所编码的蛋白结构、基因定位、基本功能以及在视网膜发育中的作用,有助于FEVR发病机制的研究.......

    作者：李忆安；张琦；赵培泉 刊期： 2016- 06

  • 规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas内切酶基因编辑技术及其在眼科研究进展

    基因改造动物模型可用于基因的功能学研究,传统基因改造费时费力.规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas内切酶基因编辑技术是一种新型的基因打靶技术,构建简单、方便且成本较低,能在单个受精卵时期快速实现多个精确的靶基因突变,用于检测基因组中的基因表达和相互作用,明确基因功能.目前该项技术虽处于研究的初步阶段,稳定性方面尚无定论;但因高效的基因改造效率,使得该项技术具有较强的应用前景.通过建立合适的眼部疾病......

    作者：丁瑜芝；胡仔仲；袁松涛；刘庆淮 刊期： 2016- 06

  • 遗传性视网膜变性基因治疗临床试验研究现状与进展

    遗传性视网膜变性(IRD)是一组具有高遗传异质性并且在遗传模式、发病年龄与视力障碍的严重程度等方面表现各异的疾病,基因治疗是其治疗研究热点.国内外多项临床试验结果证明了基因治疗在IRD中的安全性及有效性.以腺相关病毒为基因载体的Leber先天性黑曚及无脉络膜症的临床试验结果显示,接受治疗后患者视网膜功能均得到了不同程度的改善;另有多个其他IRD疾病相关的临床试验正在进行中.为今后更好地治疗此类疾病......

    作者：宋清露；刘庆淮；范国平 刊期： 2016- 06

  • 原发性玻璃体视网膜淋巴瘤眼内化学药物治疗

    原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)是非霍奇金淋巴瘤的罕见类型,预后差,治疗尚无统一方案.既往或正在使用的治疗方法包括眼球摘除、眼部放射治疗(放疗)、全身化学药物治疗(化疗)、眼内化疗等.其中,眼部放疗能有效清除肿瘤细胞但复发率高;全身化疗为目前主流的治疗选择,但仍存在眼内病灶不能完全缓解或复发率高问题;眼内化疗作为全身化疗的辅助治疗,可提高缓解率,眼内复发率较眼部放疗低,严重并发症少,在清除肿瘤......

    作者：陈秀菊；常青 刊期： 2016- 06

  • X连锁视网膜劈裂症分子遗传学研究与基因治疗的现状及进展

    X连锁视网膜劈裂症(XLRS)是由视网膜劈裂蛋白1(RS1)基因突变引起的一种遗传性眼底疾病.XLRS小鼠模型的建立为开展人类XLRS的发病机制和治疗提供了理想的模型.研究表明,当RS1基因发生突变时,RS1蛋白的分泌和黏附功能发生障碍导致视网膜发生劈裂.利用腺相关病毒(AAV)8型载体和具有3点突变的AAV2型载体通过玻璃体腔注射治疗XLRS的基因治疗临床Ⅰ期试验已经开始.随着具有更高转染效率可......

    作者：张阳阳；戴旭锋；张华；庞继景 刊期： 2016- 06

  • 基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4通路在间充质干细胞治疗糖尿病视网膜病变中的作用研究

    间充质干细胞(MSC)具有低免疫原性、可移植性、组织修复能力强等特征,对于包括糖尿病在内的多种疾病的治疗具有重要的研究价值.在MSC治疗应用研究中,细胞归巢以及向特定的目标细胞转化是其关键.基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体CXC趋化因子受体4(CXCR4)组成的SDF-1/CXCR4通路在MSC迁移中具有重要作用,通过调控SDF-1/CXCR4通路诱导MSC归巢至视网膜分化为特定的视网膜......

    作者：王健；陈松 刊期： 2016- 06

  • 脉络膜渗漏综合征多种眼底影像特征对比观察

    脉络膜渗漏综合征(UES)是区别于炎症性葡萄膜渗漏的一种由于脉络膜毛细血管内液体渗漏所引起的异常眼内液体积聚性疾病[1].在既往影像及病理检查对其临床特征及病理生理过程有一定认识了解基础上,眼底影像技术的进步,尤其是多模式眼底影像的综合分析,将有助于丰富眼底疾病的检查信息,加深对疾病本质的认识[2,3].为此,我们对一组UES患眼进行了多种眼底影像检查,现将其特征报道如下.......

    作者：黎铧；李娟娟；王萍；张娟 刊期： 2016- 06

  • 常染色体显性遗传视锥-视杆营养不良一家系的基因突变检测

    视锥视杆营养不良(CORDD)为高度临床异质性和遗传异质性眼病,以视锥细胞受损为主,伴不同程度的视杆细胞损伤[1-3].目前,已明确的CORD致病基因已有25个[1-3].其中,常染色体隐性遗传基因13个;常染色体显性遗传基因10个;X连锁遗传基因2个.本研究对1个南方汉族常染色体显性遗传CORD家系的视锥视杆同源盒(CRX)基因突变谱进行了测序验证.现将结果报道如下.......

    作者：赵娜；陆勤康；王惠云；童奇湖 刊期： 2016- 06

  • 遗传性视网膜疾病基因治疗趋势与面临的挑战

    基因诊断技术的快速发展,为基因治疗奠定了基础并拓展了广阔空间.基因替代疗法、抗新生血管基因疗法、光遗传基因疗法等多种方法的视网膜疾病基因治疗临床试验正在开展并取得丰硕成果,逐步证实了遗传性视网膜疾病基因治疗的有效性和安全性.新兴的基因编辑技术在治疗视网膜显性遗传或基因较大不能应用腺相关病毒载体治疗的隐性遗传病的动物实验研究也展现了良好的前景,使大部分视网膜遗传疾病理论上都有希望用安全高效的腺相关病......

    作者：庞继景；徐帆 刊期： 2016- 06

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